Михаил Мишустин подписал постановление правительства об отмене повышенной ставки таможенных пошлин на продукцию лечебного, диетического и специализированного питания, ввозимых из стран, нарушающих экономические интересы России. На портале официального опубликования правовых актов 10 июня 2025 года было размещено ПП РФ от 09.06.2025 № 868, которое вносит изменения в Постановление Правительства РФ от 7 декабря 2022 года № 2240, …
Федеральная служба по техническому и экспортному контролю (ФСТЭК России) предложила внести фарморганизации в перечень типовых отраслевых объектов критической информационной инфраструктуры (КИИ). Соответствующий проект находится на этапе общественного обсуждения. На федеральном портале проектов нормативных правовых актов 4 июня был опубликован проект об утверждении перечней типовых отраслевых объектов критической информационной инфраструктуры — систем, жизненно важных для нормального функционирования …
Росздравнадзор представил доклад на тему «Защита прав потребителей в РФ в 2024 году». Результаты были опубликованы 1 июня на сайте ведомства. По данным отчёта, в 2024 году Росздравнадзором было проведено 2955 контрольных мероприятий в отношении 2571 субъекта фармрынка в рамках осуществления федерального госнадзора в сфере обращения ЛС. В результате проверок выявлено 1990 нарушений. Из 37,4 тысячи …
Ассоциация фармкомпаний «Инфарма» направила в адрес Минздрава, Минфина и Федеральной антимонопольной службы предложение ввести «закрытые контракты» на госзакупках ЛС, сообщает Vademecum. По данным Ассоциации, с этого года такая схема используется при закупках лекарств для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и гепатитом C. «Инфарма» просит ведомства рассмотреть возможность внедрения конфиденциальных соглашений о цене с производителями ЛС, находящихся …
Минпромторг предложил продлить сроки эксперимента по прослеживаемости лекарственных средств и сырья, используемого для их производства. Соответствующий проект постановления находится на этапе общественного обсуждения. На федеральном портале проектов нормативных правовых актов опубликован проект о внесении изменений в ПП РФ от 22 декабря 2023 г. № 2261, разработанный Минпромторгом России в целях продления срока завершения эксперимента по прослеживаемости сырья …
Долгожданный ФЗ о контроле за применением биологически активных добавок (БАД) был подписан Президентом РФ 7 июня 2025 года. На портале официального опубликования правовых актов 7 июня 2025 года был размещён № 150-ФЗ от 07.06.2025 о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации. С 1 сентября: врачи смогут назначать БАД пациентам, но только в соответствии со схемами …
Издание «Ведомости» сообщило о результатах исследования Всероссийского общества орфанных заболеваний (ВООЗ) на тему «Инновационная практика», проходившего в декабре прошлого года: почти половина пациентов с орфанными заболеваниями прерывали терапию в 2024 году из-за проблем с лекобеспечением, а треть опрошенных не получали необходимые препараты более шести месяцев. В исследовании приняли участие 200 пациентов. В перечень заболеваний вошли муковисцидоз, …
Минздрав с 1 сентября предлагает исключить ряд нормативных актов из «белого списка» контрольно-надзорных требований. Соответствующие документы были переизданы или утратили силу. К «белому списку» относится перечень нормативных актов, утверждённых ПП РФ № 2467 от 31.12.2020. Он содержит «бессрочные» документы в сфере здравоохранения и других отраслей, которые сохраняют своё действие даже в рамках «регуляторной гильотины». На федеральном …
Фармкомпания «Сотекс» вывела на российский рынок препарат «Дестинил» (МНН — сугаммадекс), являющийся первым дженериком ЛС «Брайдан» от MSD. Лекарство предназначено для купирования действия нейромышечных блокаторов при проведении хирургических вмешательств. «Сотекс» получила РУ на ЛС «Дестинил» в мае 2024 года. До этого компания проинформировала врачей-анестезиологов и реаниматологов о выходе аналога, «чтобы обеспечить его своевременное включение в клиническую …
Пресс-служба Сеченовского университета сообщила ТАСС о разработке технологии получения импортозамещающей фармацевтической субстанции для создания лекарств от сахарного диабета II типа, которые на данный момент изготавливаются из китайских фармсубстанций. В Центре синтетической биотехнологии Первого МГМУ им. И. М. Сеченова создали новую биотехнологию получения фармсубстанции для производства препаратов на основе агонистов рецепторов ГПП-1, в том числе семаглутида, предназначенных для лечения …